Zwarte Opium Bodylotion - Luxe Verwennerij voor de Huid

Opium wirkt an Opioid-Rezeptoren (G-Protein gekoppelte Rezeptoren), die im Gehirn, im Rückenmark und im peripheren Nervensystem sitzen. Bei den Opioid-Rezeptoren gibt es 3 verschiedene Klassen: die δ-Opioidrezeptoren, die κ-Opioidrezeptoren und die μ-Opioidrezeptoren. Die Wirkstoffe des Opiums binden an diese Rezeptoren, dadurch öffnen sich Kaliumkanäle und spannungsabhängige Calciumkanäle werden am Öffnen gehindert. Das wiederum reduziert die neuronale Erregbarkeit und verhindert die Ausschüttung von Schmerz-Neurotransmittern (Schmerzbotenstoffen). Durch die verminderte Ausschüttung dieser Neurotransmitter kommt es zur Schmerzunterdrückung.

Für die schweren abhängigmachenden Effekte wird der μ-Opioidrezeptor verantwortlich gemacht.

Opium wird hauptsächlich in der Leber abgebaut, und zwar über das Enzym CYP 2D6. Jeder andere Wirkstoff, der ebenfalls über CYP 2D6 abgebaut wird, könnte mit Opium wechselwirken. Die Bioverfügbarkeit von Opium, also zu wie viel Prozent der Wirkstoff im Blut verfügbar ist, ist sehr gering. Aufgrund der zahlreichen Alkaloide in Opium, wie Morphin, Codein, etc., ist es schwierig Aussagen über die Halbwertszeit zu machen. Grundsätzlich liegt die Halbwertszeit, also die Zeit, die der Körper benötigt, um die Hälfte des Wirkstoffes auszuscheiden, zwischen 3 und 10 Stunden.

Geschichte zum Wirkstoff

Der Schlafmohn (Papaver somniferum) wird seit Jahrtausenden medizinisch genutzt. Bereits in der Antike beschrieb Dioskurides dessen pharmakologische Wirkungen. Die Mohnkapsel war das Symbol für Morpheus, den Gott des Traumes, für Thanatos, den Gott des Todes und Nyx, die Göttin der Nacht.

Mohn wurde bereits in der Jungsteinzeit als Nutzpflanze verwendet und zählt somit zu einer der ältesten Nutzpflanzen der Welt.

Quellen

• Drugbank.com
• Pubchem.com
• Pharmawiki.ch
• Drugs.com
• DocCheck Flexikon.com
• Chemie.de
• Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie der Charité-Universitätsmedizin Berlin
• Pharmanovia A/S: Gebrauchsanweisung Dropizol 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung

What are the different types of opioids?

Chemists, pharmacologists and medical professionals have several ways to classify opioids, but the easiest distinction is around how opioids are made. Opioids are made in three main ways:

Opioids are also categorized by frequency, or how often doses are necessary:

• Long-acting opioids. Prescribed for people who expect to have long-term pain, such as cancer pain, extended-release (ER) or sustained-release (SR) medicines stay in the bloodstream at a steady concentration for longer periods of time.
• Short-acting opioids. Immediate-release opioids only stay in the bloodstream for short periods. They’re often used for short-term treatment of moderate to severe pain, such as after an injury or a surgery.

How are opioid medications administered?

An opioid can enter the body in many ways, also known as routes. Examples include ingesting (swallowing), injecting, inhaling or using a transdermal form (a patch). Each route has different effects. The route chosen depends on the opioid medicine used, the patient’s condition, the length of treatment and the level of pain.

What opioid is causing the most deaths?

Fentanyl, a synthetic opioid, is 50 to 100 times more powerful than morphine. Pharmaceutical fentanyl was originally developed to manage pain in cancer patients. However, illicitly manufactured fentanyl is sold on its own or combined with other drugs, such as heroin, cocaine or methamphetamine. As a result, provisional data showed that fentanyl (along with other synthetic opioids) was responsible for more than 71,000 deaths in 2021 alone.

A version of this text appears in the Mayo Clinic Press Book “Ending the Crisis: Mayo Clinic’s Guide to Opioid Addiction and Safe Opioid Use.”