Alles wat je moet weten over Triamcinoloncrème voor Eczeem

Abpacken und Kennzeichnen der fertigen Triamcinolonacetonid-Creme

Die fertige Creme kann in eine Aluminiumtube oder Spenderdose abgefüllt werden. Das Gefäß wird vorschriftsmäßig nach § 14 Apothekenbetriebsordnung beschriftet.

Alle eingesetzten Hilfsstoffe der Grundlage müssen dabei mit dem Namen angegeben werden. Eine ausschließliche Angabe der offizinellen Grundlage Anionische hydrophile Creme DAB wäre nicht ausreichend.

Als Aufbrauchsfrist können 3 Monate empfohlen werden.

Die Creme mit Triamcinolonacetonid kann in der Apotheke auch mit automatischen Rührsystemen zubereitet werden. Bei den Topitec-Rührsystemen erfolgt die Einwaage der einzelnen Substanzen nach dem Sandwich-Verfahren.

Dazu wird die Hälfte der Anionischen hydrophilen Creme DAB in die Topitec-Kruke eingewogen und glatt gestrichen. Danach wird der Wirkstoff oder die Triamcinolonacetonid-Verreibung 1:10 ringförmig zum Krukenrand versetzt dazugegeben. Anschließend kann die restliche Grundlage eingewogen werden. Vor dem Mischen muss darauf geachtet werden, dass das gesamte Pulver mit Grundlage bedeckt ist.

Welke hormoonzalf

Welke basis (zalf, crème, lotion, e.d.) de arts voor u kiest, hangt af van de aard en de plaats van de huidaandoening. We kunnen bij hormoonzalven kiezen uit verschillende sterktes.

Soms start de dermatoloog gelijk met een hoge klasse hormoonzalf, zodat de ontsteking in de huid (bij eczeem) snel en krachtig wordt onderdrukt. Op lange termijn zie je vaak dat je daardoor juist minder hormoonzalven hoeft te gebruiken, omdat de huid sneller tot rust komt. De hormoonzalf mag alleen gesmeerd worden op de plekken waar de huidaandoening zichtbaar is. Zijn er over een groot gedeelte van de huid veel kleine plekjes, smeer dan dat gehele gebied in. Vaak wordt uit angst te weinig hormoonzalf gesmeerd. Een handig hulpmiddel om te weten hoeveel u mag smeren is de FTU (Finger tip unit). In Nederland ook wel de vingertopmethodiek genoemd.

In de beginfase zal de dermatoloog de hormoonzalf voor 1 a 2x daags voorschrijven. Na een week zie je vaak al verbetering optreden. Het is belangrijk dat u niet te snel afbouwt, de huid moet echt verbeterd zijn. Bedenk dat u aan de buitenkant van de huid aankijkt. Wanneer je ineens stopt met smeren kan de huidaandoening weer actief worden. De hormoonzalf moet dus langzaam afgebouwd worden (zie ook afbouwschema’s).

Triamcinolonacetonid: Wirkung und Anwendung im Überblick

Triamcinolonacetonid ist ein synthetisches Glucocorticoid, das zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und immunsuppressiv.

Wirkung: Triamcinolonacetonid wirkt, indem es die Bildung von Entzündungsmediatoren hemmt und die Aktivität des Immunsystems reduziert. Dadurch werden Entzündungsreaktionen gelindert und allergische Reaktionen unterdrückt.

Anwendung: Triamcinolonacetonid wird vor allem topisch angewendet, das heißt auf die Haut aufgetragen. Es wird zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Ekzemen, Psoriasis und allergischen Reaktionen eingesetzt. Darüber hinaus kann es auch zur Injektion in Gelenke oder andere Gewebe verwendet werden, um entzündliche Erkrankungen wie Arthritis zu behandeln.

Nebenwirkungen: Bei der Anwendung von Triamcinolonacetonid können verschiedene Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Hautreizungen, Hautatrophie, Hautinfektionen, allergische Reaktionen und systemische Nebenwirkungen wie Hormonstörungen, Bluthochdruck und Osteoporose. Die Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen hängen von der Dauer und Menge der Anwendung ab.

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Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo triamcinolón, čo je kortikosteroidný hormón, ktorý pôsobí silno protizápalovo. Tlmí tiež neprimerane silnú reakciu z precitlivenosti pri alergii na určitú látku.

Pôsobí na zápalové príznaky ako začervenanie, opuch a hromadenie zápalových buniek aj pôsobkov v zapálenej koži, tvorba pľuzgierikov až pľuzgierov a mokvanie, svrbenie, pálenie a pocit nepríjemného napätia alebo bolesť.

Okrem kortikosteroidného hormónu obsahuje liek ďalšie liečivo kloroxín, ktorého liečebný účinok je založený na antiseptickom a dezinfekčnom pôsobení.

Liek sa používa na liečbu prudko prebiehajúcich infikovaných zápalov povrchových vrstiev kože. Je to napr. ekzém, ktorý je napadnutý infekciou, ložiská lupienky, ktoré sú vyvolané alebo udržiavané mikrobiálnym osídlením niektorých kožných oblastí, drobné povrchové infikované popáleniny, rozškriabané pupence po uštipnutí hmyzom.

Triamcinolonacetonid: mikronisiert und unlöslich in wässrigen Flüssigkeiten

Triamcinolonacetonid ist als mikronisierte Rezeptursubstanz und in Form vorgefertigter Rezepturkonzentrate erhältlich. Die Substanz ist in Wasser praktisch unlöslich und liegt daher in Dermatika überwiegend suspendiert vor.

In allen untersuchten Grundlagen konnte für Triamcinolonacetonid über 3 Monate eine gute Stabilität gezeigt werden. Der jeweilige Wirkstoffgehalt lag zwischen 90 % und 110 % vom Ausgangswert.

Empfehlungen zur Aufbrauchsfrist für ausgewählte Triamcinolonacetonid-Zubereitungen Quelle: ZL-Untersuchung: Wie stabil ist Triamcinolonacetonid?, Pharmazeutische Zeitung, 19/2015. :

Im aktuellen Ringversuch soll Triamcinolonacetonid mit Anionischer hydrophiler Creme DAB verarbeitet werden. Dabei handelt es sich konkret um folgende Rezeptur:

Triamcinolonacetonid 0,1 % in Anionischer hydrophiler Creme DAB:

Zunächst wird der mikrofein gepulverte Arzneistoff auf einer Wägeunterlage auf der Analysenwaage abgewogen, dabei ist möglicherweise ein Einwaagekorrekturfaktor zu berücksichtigen. Diese Korrektur muss vorgenommen werden, wenn die verwendete Rezeptursubstanz laut Prüfzertifikat einen Mindergehalt von mehr als 2 % aufweist.