Winkelwagen
U heeft geen artikelen in uw winkelwagen
Kočky jsou citlivější na permetriny a pyretroidy než jiná zvířata. To je způsobeno zvláštnostmi metabolismu látky v játrech koček. Konkrétně se jedná o nedostatek jaterního enzymu glukuronosyltransferázy, který má za následek neschopnost štěpit permethrin. Namísto odbourávání permetrinu ho kočičí játra hromadí, čímž jsou kočky náchylnější k otravě.
meningokok infectie
rode vlekken op de huid, die al snel niet meer (helemaal) wegdrukbaar zijn. Kan ook aan de handpalmen en voetzolen optreden. Veel andere symptomen van ernstig ziek zijn. Snel medisch handelen is nodig.
roodvonk
rode verkleuring van het gezicht, later ook roze-rode huiduitslag over de rest van de huid. Ook koorts, keelpijn en malaiseklachten. Heel typisch voor roodvonk is de ‘aardbeientong’.
Geneesmiddelen zijn beruchte veroorzakers van huiduitslag. In de bijsluiter van bijna alle geneesmiddelen staat dat zij een huidreactie kúnnen veroorzaken. Sommige soorten geneesmiddelen zijn hiervoor speciaal berucht, zoals antibiotica. De huidreacties hoeven niet altijd kort na het begin van het gebruik van het geneesmiddel op te treden. Soms beginnen de huidafwijkingen pas een week na de eerste dosis van het medicijn. Andere geneesmiddelen die relatief vaak een huiduitslag veroorzaken zijn NSAID’s (o.a. aspirine, ibuprofen etc.) en medicijnen tegen epilepsie.
Zoals gezegd is de lijst van geneesmiddelen die huiduitslag kúnnen veroorzaken erg lang. Ook middeltjes die als ‘kruidengeneesmiddel’ worden verkocht kunnen soms hevige huidreacties veroorzaken.
Carcinogenesis, mutagenesis, and impairment of fertility: 6 carcinogenicity bioassays were evaluated with permethrin. No tumorigenicity has been observed in the rat studies. However, the 3 mouse studies saw an increase in pulmonary adenomas. In one of these studies, there was a raised incidence of pulmonary alveolar-cell carcinomas and benign liver adenomas in female mice. Permethrin exhibited no mutagenic potential in genetic toxicity studies (in vitro and in vivo). Permethrin did not adversely impact reproductive function when given orally at a 180 mg/kg/d dose in a 3-generation rat study.
In humans, permethrin's postulated lethal oral dose is 1 to 2 g/kg of human body weight.[16] Although reports of toxicity exist when using permethrin as an insecticide, there are only a few adverse events associated with its topical use.[27]
Signs of toxicity and metabolic acidosis were reported following the excessive application of 5% topical permethrin when treating a 20-month-old patient with scabies.[31] Also, 2 siblings exposed to permethrin, a type I pyrethroid pesticide, experienced neurotoxic effects. Clinicians pursued supportive treatment because there is no antidote for permethrin toxicity.[32]
Available Dosage Forms and Strengths
Permethrin is available as a cream (5%), permethrin lotion (1%), and permethrin rinse (1%).
Adult Dosing
Scabies rarely infests the scalp of adults, but the hairline, neck, temples, and forehead may be infested in infants and geriatric patients, therefore, the clinician should instruct the caregiver to apply 5% cream to the entire head and neck, including the scalp, temples, and forehead.
Specific Patient Populations
Hepatic impairment: The manufacturer's labeling provides no information regarding the use in patients with hepatic impairment.
Pregnancy considerations: Permethrin has not been shown to cause human risk and has been in the former FDA pregnancy category B.[8] Permethrin is the preferred medication for pediculosis pubis and scabies during pregnancy.[6]
Breastfeeding considerations: Topical permethrin is acceptable in nursing mothers as less than 2% is absorbed after topical application, and permethrin is rapidly metabolized. Extensive exposure, such as agricultural use or malaria control, might have long-term health concerns because residues can be found in breast milk. Clinicians should instruct the patient to use only water-miscible cream, gel, or liquid products on the breast because ointments may expose the infant to increased concentrations of mineral paraffin via licking. In addition, breastmilk samples from 79 women from a study at the University of California Davis had their breastmilk examined for trans-permethrin on day 42 postpartum, the mean concentration was in the acceptable range.[22]