Winkelwagen
U heeft geen artikelen in uw winkelwagen
Ein Nävus, der nach der Geburt erscheint, kann als erworbenes Mal definiert werden.
Häufig ist er:
Dunkelhäutige Menschen haben meist sehr dunkle Male.
Der erworbene Nävus kann unterteilt werden in:
Der typische Nävus tritt bei fast allen Menschen auf.
Die Bezeichnung atypisch wird für jeden anomalen Nävus verwendet.
Jedoch verwenden einige Dermatologen den Begriff atypisch, um Muttermale mit spezifischen Eigenschaften zu beschreiben:
Gewöhnlicher Nävus
Ein gewöhnlicher Nävus ist ein flaches Mal mit einer einheitlichen und gleichmäßigen Farbe.
Atypischer Nävus
Menschen mit zahlreichen untypischen Malen haben ein größeres Risiko für ein Melanom (maligner Nävus).
Dysplastischer Nävus
Dysplastischer Nävus bezeichnet einen untypischen Nävus, der bestimmte mikroskopische Eigenschaften aufweist.
Blauer Nävus
Der blaue Nävus ist eine Art von pigmentiertem, in tieferen Hautschichten sitzendem Nävus.
Naevus cellularis
Der Naevus cellularis ist ein nicht pigmentierter Hautnävus.
Miescher-Nävus
Der Miescher-Nävus ist ein glänzender und kuppelförmiger Hautnävus, der oft im Gesicht erscheint.
Unna-Nävus
Der Unna-Nävus ist ein papillärer Hautnävus von der Form einer Himbeere.
Nevus anemicus is an uncommon congenital vascular anomaly characterized by hypopigmented cutaneous macules and patches. This lesional pallor results from localized hypersensitivity to catecholamines, which causes vasoconstriction. First identified by Vorner in 1906, nevus anemicus is distinguished by its lack of erythema in response to trauma, heat, or cold. Nevus anemicus is often mistaken for other skin conditions, such as vitiligo or nevus depigmentosus, and presents a unique diagnostic challenge in dermatology.[1]
All types of phakomatosis pigmentovascularis are characterized by the presence of nevus flammeus (port-wine stain). Researchers have observed nevus anemicus in close proximity to capillary abnormalities of the port-wine stain type, which are believed to be caused by somatic recombination. Phakomatosis pigmentovascularis type II includes Mongolian spots (congenital dermal melanocytosis), type III includes nevus spilus, and type IV includes both nevus spilus and Mongolian spots.
In individuals with NF1, nevus anemicus tends to appear at a younger age compared to those without it (mean age 10 versus 17). Importantly, the presence of nevus anemicus in NF1 patients does not increase the risk of other NF1-related manifestations, such as optic gliomas. Conversely, Legius syndrome, which resembles NF1 with features such as café-au-lait spots and intertriginous freckling, does not include nevus anemicus.[6][7]
Obwohl die Nävi meist harmlos sind, kann die Entfernung in folgenden Fällen erfolgen:
Shave-Biopsie
Um einen erhabenen Nävus zu untersuchen, wird eine Shave-Biopsie vorgenommen. Dabei wird die betroffene Hautregion anästhesiert, und der Arzt entfernt den erhabenen Teil des Nävus mit einem Skalpell oder elektrochirurgisch.
Die Wunde verheilt und hinterlässt einen weißen ebenen Fleck, doch manchmal verbleibt auch die Farbe des ursprünglichen Nävus.
Die Shave-Biopsie wird zuweilen angewandt, um braune, flache Plaques oder Sommersprossen zu entfernen und pathologisch zu untersuchen.
Dieses Verfahren wird Kauterisation oder tangentiale Exzision genannt.
Exzisionsbiopsie
Die Exzisionsbiopsie ist notwendig, wenn der Nävus flach ist oder ein Melanom vermutet wird.
Man entfernt die gesamte Hautschicht und vernäht sie danach.
Zur pathologischen (histologischen) Untersuchung wird die Gewebeprobe in ein Labor gesandt.
Die entstandene Narbe kann eine feine Linie sein, manchmal aber tritt sie deutlicher als der Nävus hervor.
Grobe Haare, die sich manchmal auf dem Nävus bilden, können entfernt werden durch:
Mehr lesen:
Een goedaardige moedervlek is een normaal verschijnsel en geen ziekelijke/abnormale afwijking en hoeft dus ook niet behandeld te worden. Soms wil de patiënt uit cosmetisch oogpunt een moedervlek laten verwijderen. Dit kan op verschillende manieren. Het meest wordt toegepast wegbranden (electrocoagulatie) of wegsnijden (excisie). Indien er ook maar de geringste verdenking op melanoom (kwaadaardige moedervlek) bestaat, zal de moedervlek worden weggesneden en microscopisch worden onderzocht.
De belangrijkste risicofactor voor het krijgen van een melanoom is de erfelijke aanleg. Het risico neemt toe naarmate er meerdere familieleden een melanoom hebben. Een kleine risicofactor voor het ontstaan van een melanoom is: het hebben van veel (meer dan 50) gewone moedervlekken of 3 of meer onrustige moedervlekken.
Bij het melanoom is het van groot belang dat de afwijking in een zo vroeg mogelijk stadium ontdekt wordt. In een vroeg stadium is deze vorm van huidkanker meestal uitstekend te genezen. In een later stadium ontstaan uitzaaiingen, die een groot gevaar zijn voor de gezondheid, vaak met dodelijke afloop.
Het is daarom van groot belang dat u een arts raadpleegt als u veranderingen opmerkt aan een moedervlek, als u een vreemde moedervlek ontdekt, of als u klachten heeft van een moedervlek.
Een klein percentage mensen heeft zo’n groot risico op het krijgen van een melanoom, dat regelmatige controle door een dermatoloog gewenst is. Als u vele tientallen opvallende moedervlekken heeft en/of twee of meer familieleden met een melanoom zou u tot die categorie kunnen behoren. Het is raadzaam dat u in dat geval uw huisarts raadpleegt.
Ook aangeboren moedervlekken kunnen in zeldzame gevallen kwaadaardig worden. Het risico is afhankelijk van de grootte van deze moedervlekken. Bij kleine aangeboren moedervlekken is het risico heel klein.
A skin biopsy of a nevus anemicus lesion will reveal normal findings, including an uninvolved epidermis with a normal number and distribution of melanocytes. Nonspecific findings, such as a perivascular infiltrate of mononuclear cells in the dermis, have been reported. Although a biopsy of nevus anemicus lesions is nondiagnostic, it may help rule out other lesions in the leukoderma differential diagnosis. In well-established vitiligo lesions, melanocytes and melanin granules are absent, while the border of expanding lesions shows a decreased number of melanocytes and melanin. Electron microscopy does not detect abnormalities in the vascular structure of nevus anemicus lesions.
Given the absence of characteristic histopathologic findings, history and physical examination are paramount in diagnosing nevus anemicus. The history of lesion onset is also important since nevus anemicus is a congenital lesion often present at birth. In contrast, other hypopigmented or depigmented lesions, such as vitiligo, often develop later in life.